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채용정보 전체검색
| 코스피상장 제약사 임상개발팀 Clinical Project Leader(팀원급) (지원마감) | |
|---|---|
| 회사소개 | 코스피 상장 제약기업 |
| 업무내용 / 자격요건 |
[담당업무] - 신약 및 시판용 의약품의 1상~4상 및 관찰연구(OS) 운영 - 임상시험 기획 및 디자인 개발, 계획서(Protocol) 작성 및 검토 - 임상시험 Start-up 단계 진행: 기관 선정, 계약, IRB 제출 등 - MFDS 및 IRB 보고, 관련 규제기관 대응 업무 - 외부 벤더 관리(Vendor Oversight) - 임상시험용 의약품(IMP) 관리 및 공급 일정 조율 - 임상시험 종료 후 Clinical Study Report(CSR) 작성 및 데이터 해석 참여 - Quality Control(품질관리) 및 데이터 무결성 관리 - 타 부서(MW, DM/STAT, RA 등) 및 글로벌 파트너사와의 유기적인 커뮤니케이션 [자격요건] - 학사 학위 이상 (약학, 생명과학, 간호학, 수의학, 자연계열 전공 우대) - Clinical Project Leader(CPL) 또는 PM 경력 3년 이상 - 총 임상 분야 경력 3년 이상 ~ 8년 이하 - 탁월한 커뮤니케이션 및 벤더 관리 능력 [우대사항] - 제약사 출신 및 글로벌 및 다국가 임상 경험자 선호 - MW, DM, STAT 경험 또는 협업 경험 보유자 우대 - 관찰연구(OS) 또는 Real World Data 활용 프로젝트 경험자 우대 - 영어 커뮤니케이션 역량 우대(문서 작성 및 회의 가능 수준) [전형절차] 서류전형 - 컨설턴트 인터뷰 - 기업 면접 [제출서류] 국문이력서(경력기술서 포함) [직무분야] 임상개발 [경력년수] CPL(or PM) 경력 3년 이상 임상경력 3-8년 [기본연봉] 내규에 따른 협의 [참고사항] 팀구성: 6명(10명 증원예정) [지원방법] 하단의 회원 온라인지원 혹은 hz@cnscout.co.kr 로 이력서를 보내 주시면 검토 후 헤드헌팅을 진행하여 드리겠습니다. |
| 기타사항 |
학력:대졸이상, 외국어:무관 직급/직책:주임~과장 근무지:서울 |
| 담당자 |
담당컨설턴트: 하미정 컨설턴트 연락처: 02-784-0650 / 이메일: hz@cnscout.co.kr |
